Publikationen

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VPAH-Extra 1/2002
VPAH-Extra 1/2003
Broschüre: Schlechte Nachrichten nach vorgeburtlicher Diagnostik (11. Auflage 2010)

Ausgewählte Veröffentlichungen von Vereinsmitgliedern:

Balck, F. & Berth, H. (2002). Die Bedeutung der Familie beim Umgang mit hereditären Krebserkrankungen - Ein Überblick zu Forschungsergebnissen am Beispiel des erblichen Darmkrebs. Kontext, 33, 5-23. [Link]

Balck, F., Berth, H. & Meyer W. (2009). Attitudes Toward Genetic Testing in a German Population. Genetic Testing and Molekular Biomarkers, 13, 743-750. [Link]

Berth, H. (2002). Gentests im Internet: Entwicklung mit Risiken. Deutsches Ärzteblatt, 99, A 2599-2603. (Download)

Berth, H., Balck, F. & Dinkel, A. (2002). Attitudes Toward Genetic Testing in Patients At Risk for HNPCC/FAP and the German Population. Genetic Testing, 6, 273-280. (Download)

Berth, H., Dinkel, A. & Balck, F. (2002). Gentests für alle? Ergebnisse einer Repräsentativerhebung. Deutsches Ärzteblatt, 99, A 1031-1033. (Download)

Berth, H., Dinkel, A. & Balck, F. (2002). Die Akzeptanz genetischer Untersuchungen durch ältere Menschen. Ergebnisse einer deutschlandrepräsentativen Erhebung. Zeitschrift für Gerontopsychologie - & -psychiatrie, 15, 53-60. (Download)

Berth, H., Dinkel, A. & Balck, F. (2002). Gesundheit durch Gentests? Akzeptanz und Befürchtungen gegenüber genetischen Untersuchungen in einer deutschlandrepräsentativen Stichprobe. Zeitschrift für Gesundheitspsychologie, 10, 97-107. (Download)

Berth, H., Dinkel, A. & Balck, F. (2003). Chancen und Risiken genetischer Diagnostik. Ergebnisse einer Umfrage in der Allgemeinbevölkerung und bei Medizinstudierenden. Zeitschrift für Medizinische Psychologie, 12, 177-185. (Download)

Berth, H., Dinkel, A. & Balck, F. (2004). Das Vertrauen der deutschen Bevölkerung in die Durchführung und Ergebnisverwendung genetischer Untersuchungen. Ergebnisse einer Repräsentativstudie. Journal of Public Health, 12, 105-110. (Download)

Berth, H., Dinkel, A., Kreuz, F. R. & Balck, F. (2004). Der Genetische Wissensindex (GeWi) - Ein Instrument zur Erfassung des allgemeinen Wissens über Genetik. Zeitschrift für Medizinische Psychologie, 13, 21-28. (Download)

Henn, W. & Schindelhauer-Deutscher, J. (2006). Genetische Beratung und Pränataldiagnostik: Was dann? Lehrbrief für den Fernlehrgang "Berater/in für Ethik im Gesundheitswesen" des Klinikums Nürnberg, Centrum für Kommunikation Information Bildung.

Henn, W. & Schindelhauer-Deutscher, J. (2007). Kommunikation genetischer Risiken aus der Sicht der humangenetischen Beratung: Erfordernisse und Probleme. Bundesgesundheitsblatt, 50, 1-7.

Kreuz, F. R. (1996). Attitudes of German persons at risk for Huntington's disease toward predictive and prenatal testing. Genetic Counseling, 7, 303-311. [Link]

Kreuz, F. R. (2001). Genetische Beratung von Familien mit Heredo-Ataxien. Herax-Fundus, 2, 31-41.

Kreuz, F. R. (2001). Genetische Beratung von Familien mit Huntingtonscher Krankheit und Heredoataxien, Ärzteblatt Sachsen, 12, 472-478. [Download]

Kreuz, F. R. (2001). Genetische Beratung bei familiären Krebsleiden. Der Allgemeinarzt, 16, 1206-1209.

Kreuz, F. R. (2002). Evaluation der Versorgungssituation von Betroffenen. Herax-Fundus, 1, 28-29.

Kreuz, F. R. (2002). Humangenetik: Der Schlüssel zur Gesundheit? - Grundlagen und Anwendungen Humangenetischer Beratung. In H.-J. Martin (Hrsg.), Am Ende (-) die Ethik? Begründungs- und Vermittlungsfragen zeitgemäßer Ethik (S. 124-149). Münster: Lit. [Link]

Kreuz, F. R. (2002). Genetische Beratung von Familien mit ausgewählten spätmanifesten neurodegenerativen Erkrankungen des Zentralnervensystems. Kontext, 33, 24-46. [Link]

Kreuz, F. R. (2003). Molekulargenetische Diagnostik bei ausgewählten neurologischen Krankheitsbildern. Ärzteblatt Sachsen, 13, 140-145. (Download)

Kreuz, F. R. (2003). Hereditäre Krebserkrankungen - Aspekte der genetischen Beratung. Ars Medici, 9, 428-431.

Kreuz, F. R. (2004). Heredo-Ataxie-Krankheiten. Schriftenreihe der Bundesarbeitsgemeinschaft Hilfe für Behinderte e.V. Düsseldorf: BAG Selbsthilfe (ISBN: 3-89381-091-9).

Kreuz, F. R. (2007). Soziale Situation, Familienbeziehungen und medizinische Unterstützung in Familien mit Heredo-Ataxien. Herax-Fundus, 1, 40-43.

Kreuz, F. R. (2007). Befundübermittlung nach Diagnose bei einem Kind mit Down-Syndrom. In E. Schwinger & J. W. Dudenhausen (Hrsg.), Menschen mit Down-Syndrom - Genetik, Klinik, therapeutische Hilfen (S. 46-53). München Urban & Vogel. [Link]

Kreuz, F. R. (2008). Qualitätsanforderungen an die Humangenetische Beratung. In C. Wewetzer & T. Wernstedt (Hrsg.), Spätabbruch der Schwangerschaft. Praktische, ethische und rechtliche Aspekte eines moralischen Konflikts (S. 209-231). Frankfurt am Main: Campus. [Link]

Kreuz, F. R. (2009). Psychosoziale und ethische Aspekte gemeinsamer Diagnostik. Das Beispiel Huntingtonsche Krankheit. In I. Hirschberg, E. Grießler, B. Littig & A. Frewer (Hrsg.), Ethische Fragen genetischer Beratung. Klinische Erfahrungen, Forschungsstudien und soziale Perspektiven. Frankfurt am Main: Lang. [Link]

Müller, A. & Kreuz, F. R. (1998). Copingstrategien von Risikopersonen für die Huntingtonsche Krankheit. Neurologie & Rehabilitation, 4, 71-75. [Link]

Schindelhauer-Deutscher, H.-J. (2006). Rezension zu Check-Up in Woche 8 - Ein Paar auf dem Weg zur genetischen Beratung. medgen, 18, 290-291. (Download)

Schindelhauer-Deutscher, H.-J. (2006). Verein Psychosoziale Aspekte der Humangenetik. Profil, Aktivitäten und Ziele. medgen, 18, 279-281. (Download)